一种由曼彻斯特大学科学家配制和测试的新型血栓破坏药物能够有效恢复小鼠大脑中的血流，为更安全、更有效的中风治疗打开了大门。

根据今天发表在《血液》杂志上的研究，这种化合物——一种叫做 caADAMTS13的酶——可以溶解对当前治疗有抵抗力的患者体内的凝块。

研究团队获得了专利的新型化合物的研究由英国心脏基金会资助。

目前医生在中风急性期使用的治疗 tPA 对许多患者有效;然而，它无法分解富含冯维勒布兰德因子 (VWF) 的凝块，这是一种在凝块形成中起关键作用的大线状蛋白质分子。

大约 50% 的凝块对 tPA 具有抗性，并且富含 VWF，VWF 将称为血小板的循环凝血细胞束缚在凝块形成部位。

该团队检查了该药物在小鼠中的功效，并将其与体内天然存在的酶的野生型变体(称为 wtADAMTS13)进行了比较。

在中风后 1 小时给药时，这种新药通过拆除其长链显着降低了 VWF——比野生型变体实现的速度快 5 倍。

该药物还阻止了一种称为中性粒细胞的白细胞进入缺乏血液供应的脑组织，并被认为是导致脑细胞受损的原因。

VWF 还涉及将中性粒细胞募集到凝块形成部位，这会影响凝块的稳定性及其分解成更小的碎片的可能性。