近年来，肿瘤免疫疗法已成为一种极具前景且备受推崇的肿瘤学方法。它基于使用称为免疫检查点抑制剂 (ICI) 的人源化抗体来阻断抑制 T 淋巴细胞活性的细胞通路，T 淋巴细胞是一种有助于保护身体免受感染并可能有助于对抗癌症的免疫系统细胞。

最著名的抗体是针对 CTLA-4、PD-L1 和 PD-1 产生的抗体。

然而，尽管在使用免疫疗法治疗某些类型的恶性肿瘤方面取得了令人鼓舞的结果，但大多数癌症患者对使用 ICI 的治疗反应不佳或根本没有反应，尤其是肝癌患者。

因此，研究人员一直在寻找提高免疫疗法疗效的方法，特别是通过组合一种以上的治疗方法。几种“组合疗法”目前正在临床试验中，但似乎还没有临床前数据或明确的理由来证明联合治疗方法的可信度。

在 2021 年 12 月 3 日在线发表在Hepatology杂志上的一项新研究中，加州大学圣地亚哥分校的研究人员由资深作者、医学院病理学和分子生物学教授 Gen-Sheng Feng 博士领导。生物学生物科学处，证明原理的证明，肝癌可以通过使用串联配成聚IC的合成dsRNA分子，以提高肝脏的先天性免疫呈现高度响应称为抗PD-L1抗体的免疫检验点抑制剂.

“在开发肝癌免疫疗法时，我们必须牢记两个问题，”冯说。“一般来说，肿瘤微环境通常以免疫抑制为特征，否则肿瘤不会长出来。另一个复杂程度是肝脏是一种独特的免疫耐受器官，不断暴露于食物中的外来物质。成功的免疫疗法必须依靠克服肝脏免疫耐受和破坏肿瘤微环境中的免疫逃避机制。”

为了解决这些问题，冯和同事建立了两种小鼠肿瘤模型，一种肿瘤生长在皮下，另一种肿瘤生长在肝脏内。这两种类型的肿瘤都源自相同的结直肠癌细胞系，这让研究人员能够专门研究不同肿瘤微环境的作用。